En el proyecto se definieron moléculas estructuralmente análogas a las IECAs comerciales que según los modelos QSAR elaborados, presentan afinidades y actividades similares o superiores a ellos.
Las moléculas diseñadas presentan cambios estructurales sobre la molécula del enalapril, que involucran el uso de sustituyentes amino, hidrófobos y halogenados en el esqueleto. Estas moléculas podrán inhibir de manera selectiva con mayor afinidad y menor IC50 la enzima convertidora de Angiotensina, asociada a hipertensión arterial a nivel In silico. En definitiva, se obtuvieron dos estructuras químicas, diseñadas por nosotros, que poseen actividad promisoria como antihipertensivos.
Información Adicional
Grupo de Investigación: INQA (Investigación en Química Aplicada)
Unidad Académica: Facultad de Ciencias / Departamento de Química / Química Farmacéutica.
Especialidad: Modelamiento molecular, Desarrollo de fármacos, Química computacional.
Autores: Jhon Alex González Amaya, profesor; Daniella Zambrano Cabrera, estudiante Química Farmacéutica; Paula Alejandra Mojica Matallana y Karen Lizeth González Arévalo, egresadas de Bioingeniería; James Guevara Pulido, profesor-Líder grupo INQA.
Revista: Informatics in Medicine Unlocked
Cuartil: Q3
Título del artículo: "In-silico design of new enalapril analogs (ACE inhibitors) using QSAR and molecular docking models"