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Virtual

Diplomado en Monitorización de estudios clínicos farmacéuticos & Medical Devices

Inicio de clases
Abril 16, 2026
Finaliza
Agosto 22, 2026
Inversión COP
3.800.000
Inversión USD
1100 Sujeto a TRM
Horarios de clases
Jueves: 6:00 a 9:00 pm
Sábado: 8:00 am a 12:00 pm

Descuentos especiales

Descuento del 10%:

Pronto pago 13 de marzo de 2026
Descuentos Grupales (3 participantes)
Afiliados a Colsubsidio o Compensar

Descuento 15%:

Comunidad El Bosque

*Descuentos no acumulables

*Descuentos no aplicables para patrocinios.

*Condiciones vigentes aplican desde el 1 de marzo de 2024.

*Si aplicas a algún descuento solicítalo antes de realizar tu pago.

Asistente Profesional

María Fernanda Bastos Suárez

3173980313

asistente2ec@unbosque.edu.co

Dirigido A

Profesionales y estudiantes de carreras afines a las ciencias de la salud (medicina, bacteriología, química farmacéutica, enfermería, odontología, entre otros) y de otras carreras (Bioingeniería, ingeniería biomédica, etc.), que tengan interés en la investigación clínica y en obtener bases para la formación en el rol de monitores de estudios clínicos de la industria farmacéutica y dispositivos médicos.

¿Por qué estudiar nuestro Diplomado Monitorización de estudios clínicos farmacéuticos & Medical Devices?

El diplomado en monitorización de estudios clínicos te prepara para desempeñar un papel fundamental en la investigación clínica, garantizando que los ensayos se realicen conforme a las normativas vigentes y los estándares de calidad. En un sector en constante evolución, el monitoreo adecuado de estudios clínicos farmacéuticos y medical devices es clave para el desarrollo de nuevos tratamientos y tecnologías. Este programa te brindará las competencias necesarias para supervisar estos estudios, asegurando su validez científica y ética.

¿Qué nos hace diferentes?

En la Universidad El Bosque, destacamos por nuestra formación práctica y enfoque integral en la monitorización de estudios clínicos farmacéuticos y de medical devices. Nuestro diplomado en monitorización de estudios clínicos ofrece acceso a herramientas y plataformas tecnológicas de vanguardia, permitiendo a los estudiantes realizar simulaciones y estudios de caso reales. Además, contamos con expertos de la industria y académicos que aseguran una formación completa y actualizada, alineada con las necesidades del mercado laboral.

¿De qué se trata?

Este diplomado en monitorización de estudios clínicos farmacéuticos y de medical devices tiene como objetivo formar a profesionales capacitados en la gestión y supervisión de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos y las normativas internacionales. A lo largo del programa, los estudiantes adquirirán habilidades para planificar, ejecutar y monitorear estudios clínicos, evaluando la seguridad y eficacia tanto de medicamentos como de dispositivos médicos, contribuyendo al avance de la investigación científica y el desarrollo de la salud global.

Recuerda consultar nuestra política de aplazamientos, reservas de cupo y reembolsos AQUÍ

Plan de estudios

Módulos

Introducción a la investigación clínica: sistema de salud colombiano, nociones generales en farmacología, inmunología y dispositivos médicos

Créditos 1 semana

Duración

1 semana

Objetivo

Proporcionar a los estudiantes el contexto asociado al sistema de salud colombiano y los conceptos generales de los temas que sirven como base para el diplomado.

Contenidos

Generalidades del sistema de salud colombiano.
Conceptos básicos de farmacología, inmunología y dispositivos médicos.

Resultados de aprendizaje

Adquirir los conocimientos claves acerca de conceptos básicos y generalidades del contexto de los estudios clínicos.

Buena práctica clínica (BPC) en estudios clínicos

Créditos

Duración

1 semana

Objetivo

Conceptualizar sobre las buenas prácticas clínicas y sus actualizaciones en el marco de los estudios clínicos de medicamentos y dispositivos médicos.

Contenidos

Historia de las BPC, importancia, principios, comité de ética, responsabilidad del investigador, patrocinador y documentos esenciales.

Resultados de aprendizaje

Identificar las buenas prácticas clínicas en el marco del desarrollo de estudios en medicamentos y dispositivos médicos.

Ética en la investigación

Créditos

Duración

1 semana

Objetivo

Entender el rol de la ética en los procesos de investigación clínica con seres humanos y analizar los principales dilemas éticos de los estudios clínicos de medicamentos y dispositivos médicos.

Contenidos

Historia de la ética en la investigación clínica con humanos.
Ética en el desarrollo de estudios clínicos y dilemas éticos.
Rol del comité de ética y dilemas actuales en investigación clínica.

Resultados de aprendizaje

Identificar el papel fundamental de la ética en decisiones enmarcadas en estudios clínicos y en la protección de los derechos del participante.

Fundamentos para la monitorización de estudios clínicos

Créditos

Duración

4 semanas

Objetivo

Conocer los fundamentos teóricos principales de los estudios clínicos en Colombia, el rol de monitor y las actividades que desempeña en la monitorización de estudios clínicos en medicamentos y dispositivos médicos.

Contenidos

Tipos de estudios clínicos: aleatorización, cegamiento, desenlace clínico, intervención, control y variables, tamaño de muestra, sesgos y análisis estadísticos.
Rol de monitor, consentimiento informado, documentos esenciales, aspectos regulatorios, medicamento de investigación y seguridad.
Tipo de visitas de monitoreo y calidad de los datos.
Modelos remotos y basados en riesgos.
Clinical Data Management.
Generalidades de estudios clínicos con dispositivos médicos y su regulación.
Estudios de investigación con seres humanos no patrocinados por la industria, estudios propios, locales y académicos.

Resultados de aprendizaje

Conocer los fundamentos teóricos de los estudios clínicos de medicamentos y dispositivos médicos.
Reconocer las principales actividades desarrolladas por el monitor de estudios clínicos.
Identificar el alcance de cada visita de monitoreo y desarrollar habilidades para ejecutarlas con éxito

Calidad, auditorías e inspecciones

Créditos

Duración

4 semanas

Objetivo

Reconocer las actividades que se llevan a cabo durante una auditoría e inspección de estudios clínicos.

Contenidos

Preparación de auditorías e inspecciones.
Análisis de causa raíz y planes de mejora.
Implementación de modelos de gestión de calidad.
Gerencia de proyectos de investigación.

Resultados de aprendizaje

Conocer los principales lineamientos para la garantía de la calidad en estudios clínicos.

Conferencistas

“Los profesores afectan a la eternidad, nadie puede decir donde termina su influencia” — Henry Brooks Adams

Información Adicional

Proceso de Matrícula y Financiación

Formulario

Empieza por diligenciar el formulario de inscripción. Una vez recibas tu solicitud, automáticamente se generará una orden de pago, la cual será enviada por correo electrónico.

Ir al Formulario

Pago

Conoce las opciones de financiación, formas de pago, descuentos y beneficios para formalizar la inscripción.

Métodos de financiación
Directo por la Universidad El Bosque, Cheques Posfechados.

Entidades bancarias
Sufi Bancolombia, Banco Pichincha, Fincomercio, Financiar.

Formas de pago
Efectivo, Pagos en línea PSE, Tarjeta de crédito Visa o Master Card, Patrocinios.

Descuentos
15% Comunidad El Bosque, 10% Descuentos grupales (3 participantes), 10% Participantes de otros programas, 10% Cónyuges e hijos funcionarios de la Universidad El Bosque.

* Los descuentos no son acumulables

Inscripciones

Requisitos

Una vez realizado el pago, deberás hacer llegar el comprobante y los siguientes documentos por medio de correo electrónico o acercándote a las oficinas de la División de Educación Continuada:

Fotocopia de la Cédula
Fotocopia del Carné de la E.P.S.

La Universidad podrá cancelar el programa seleccionado, cuando no haya un número mínimo de participantes, y procederá a tramitar la devolución del dinero recibido. También podrá posponer la realización del programa por razones de fuerza mayor. En este caso se informará a las personas preinscritas la nueva fecha programada. El medio de contacto será a través de los medios suministrados en el momento de la inscripción.
Institución de educación superior sujeta a inspección y vigilancia por el Ministerio de Educación Nacional.