El día que la Plazoleta Principal de El Bosque comprendió la endometriosis

Empieza como cosquilleo. A los pocos segundos, el abdomen tiembla. Andrés lo describe como “un calambre que te toma entero”. Eduardo, que llegó a intensidad ocho en el simulador, asegura que fue “como una patada en el estómago” que incluso le dolió en la espalda. Samuel, aún incrédulo, admite que “no se imagina estar con eso todo el día”. 

En la Plazoleta Principal de la Universidad El Bosque, durante la Semana de la Salud organizada por Bienestar Universitario con el apoyo de Johnson & Johnson, nuestros estudiantes y docentes se detuvieron a probar un simulador de dolor menstrual. Lo que parecía un ejercicio de curiosidad se transformó en un laboratorio de empatía: un minuto bastó para que quienes nunca habían escuchado hablar de la endometriosis entendieran la magnitud de un dolor que afecta a cerca de 190 millones de mujeres en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. 

La doctora Sandra Buitrago, ginecóloga, obstetra de la Clínica Los Cobos y docente de nuestra Facultad de Medicina, explica que la enfermedad ocurre cuando células que deberían permanecer en el interior del útero se implantan en órganos como los ovarios, el intestino o la vejiga. Ese desplazamiento provoca inflamación y dolor crónico. El reto, dice, es que muchas veces los exámenes no muestran nada. “Se hacen resonancias, ecografías, TAC, y los resultados pueden salir normales. Pero la paciente sigue con dolor que condiciona su vida”, señala. 

Para Diego, otro de los participantes, la experiencia fue reveladora: “No tenía ni idea de la endometriosis. Si ellas lo aguantan todo el día, debe ser muy difícil estudiar o trabajar así”. Santiago confesó que siempre pensó que los cólicos menstruales intensos eran normales: “Ahora entiendo que no, que es una enfermedad y que no podemos minimizarla”. 

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Ese es, precisamente, uno de los mayores problemas. “Durante años se ha enseñado a las mujeres que con la menstruación hay dolor y que deben soportarlo”, explica la doctora Buitrago. “Eso ha normalizado síntomas que en realidad son señales de alarma: un dolor que no cede con analgésicos comunes, que interfiere al momento de orinar, defecar o tener relaciones sexuales. El dolor que limita la vida diaria no es normal”. 

María Paula, estudiante diagnosticada con ovario poliquístico, lo sabe en carne propia. “Casi me desmayo varias veces. Me he tenido que inyectar y, aun así, sigo con la rutina. A veces me siento en una esquina a llorar y después regreso a clase”, contó después de ver a sus compañeros en el simulador. 

El impacto de la endometriosis va más allá del cuerpo. Aísla, afecta la autoestima, limita la vida social y puede estar acompañada de infertilidad. “Muchas pacientes sienten que nadie las entiende. Llegan a los servicios médicos y son etiquetadas como ‘las que siempre se quejan de dolor’, cuando en realidad viven con una enfermedad de difícil manejo”, explica la especialista. 

A ello se suman las barreras del sistema de salud. Muchas mujeres se quedan en medicina general, sin llegar a ginecología. Cuando lo hacen, enfrentan trámites y autorizaciones que retrasan diagnósticos y tratamientos. “El mapeo ecográfico de endometriosis ha cambiado el panorama”, señala la experta. “Permite conocer la extensión de la enfermedad antes de operar, preparar un equipo multidisciplinario y resolver el problema en un solo procedimiento. Sin esa herramienta, hay pacientes que han pasado por diez, quince o veinte cirugías sin solución definitiva”. 

El problema, sin embargo, no es solo médico. También es cultural. La especialista insiste en que la enfermedad sigue siendo subestimada, tanto en la consulta como en la vida cotidiana. “Faltar al trabajo por dolor menstrual se sigue viendo mal, incluso cuando hablamos de endometriosis. Poco ha cambiado en la conversación social”, advierte. 

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Por eso valora experiencias como la vivida en nuestra Universidad. “Muchas veces no dejamos de juzgar hasta que no lo sentimos en carne propia. El simulador sensibiliza a familias, parejas y empleadores. Y ayuda a que la gente vea la enfermedad de otra manera”.